Fluoro-oxy-ferri-magnesiokatophorite
Wzór chemiczny: Na<sub>2</sub>Ca(Mg<sub>4</sub>Fe<sup>3+</sup>)(Si<sub>7</sub>Al)O<sub>22</sub>(F,O,OH)<sub>2</sub>
Ekstremalnie rzadki amfibol sodowo-wapniowy, będący fluoro-tlenowym analogiem ferri-magnezjokatoforytu, o znaczeniu wyłącznie naukowym.
Właściwości
- Twardość Mohsa
- 5-6
- Połysk
- Szklisty
- Rysa
- Jasnobrązowa
- Gęstość
- 3.2-3.3
- Łupliwość
- Doskonała według {110}
- Przełam
- Nieregularny
- Przezroczystość
- Prześwitujący do nieprzezroczystego w większych fragmentach
- Układ krystaliczny
- Monokliniczny
Cechy diagnostyczne
## Rozpoznawanie Identyfikacja tego minerału jest niemożliwa bez zaawansowanych technik analitycznych. Wymaga analizy chemicznej (np. mikrosonda elektronowa - EDS/WDS) w celu określenia składu oraz metod dyfrakcyjnych (np. dyfrakcja rentgenowska - XRD) do potwierdzenia struktury krystalicznej. Ciemnobrązowa barwa i pryzmatyczny wygląd w skali mikro są cechami wskazującymi, ale niespecyficznymi. ## Odróżnianie od podobnych Można go pomylić z wieloma innymi ciemnymi amfibolami (np. hornblendą, arfvedsonitem, innymi katoforytami) lub piroksenami, z którymi współwystępuje. Rozróżnienie opiera się wyłącznie na precyzyjnej analizie chemicznej, która musi wykazać specyficzną kombinację dominującego magnezu, żelaza Fe³⁺, fluoru i tlenu w odpowiednich pozycjach strukturalnych. ## Formy kryształów Minerał tworzy wydłużone, pryzmatyczne kryształy, występujące jako wrostki w innych minerałach lub tworzące niewielkie, promieniste agregaty.
Środowisko występowania
## Geneza Fluoro-oxy-ferri-magnesiokatophorite powstaje w warunkach metamorfizmu kontaktowego wysokiego stopnia (fenskoronitowe facje metamorficzne). Tworzy się w fenitach - skałach powstałych w wyniku metasomatozy alkalicznej, związanej z intruzjami skał alkalicznych i karbonatytów. ## Asocjacje mineralne Minerał współwystępuje z egirynem, mikroklinem, nefelinem, tytanitem, apatytem, pirochlorem, cyrkonem oraz innymi amfibolami i piroksenami. ## Lokalizacje Jedynym potwierdzonym miejscem występowania na świecie (lokalizacja typowa) jest masyw Afrikanda na Półwyspie Kolskim w obwodzie murmańskim w Rosji. Jest to klasyczna lokalizacja dla wielu rzadkich minerałów alkalicznych.
Rzadkość
Ekstremalnie rzadki
Dla kolekcjonerów
## Kryteria jakości Jako minerał mikroskopowy, jego wartość kolekcjonerska nie jest oceniana na podstawie typowych kryteriów, takich jak rozmiar czy połysk. Najcenniejsze są okazy, na których minerał został jednoznacznie zidentyfikowany analitycznie. Wartość podnosi bogactwo kryształów na matrycy skalnej oraz obecność dobrze wykształconych, choć wciąż mikroskopijnych, form krystalicznych. Asocjacja z innymi rzadkimi minerałami z tej lokalizacji również jest pożądana. ## Popularne stanowiska Jedynym źródłem okazów jest masyw Afrikanda w Rosji. Materiał z tej lokalizacji jest niezwykle trudny do zdobycia.
Pielęgnacja i przechowywanie
## Czyszczenie Ze względu na ekstremalną rzadkość i mikroskopijny charakter, okazy tego minerału (zazwyczaj w postaci fragmentu skały macierzystej) nie powinny być poddawane żadnym inwazyjnym metodom czyszczenia. Wszelkie zanieczyszczenia należy usuwać wyłącznie sprężonym powietrzem lub, w ostateczności, bardzo miękkim pędzelkiem. ## Czego unikać Należy unikać kontaktu z wszelkimi chemikaliami, kwasami i detergentami. Nie należy poddawać go czyszczeniu ultradźwiękowemu. Chronić przed skrajnymi temperaturami i wilgocią. ## Przechowywanie Okazy powinny być przechowywane w stabilnych warunkach, w zamykanym pudełku typu "micromount", aby chronić je przed kurzem i uszkodzeniami mechanicznymi. Należy unikać bezpośredniej ekspozycji na światło słoneczne, chociaż nie ma dowodów na jego blaknięcie.