Chloritoid

Wzór chemiczny: Fe²⁺Al₂OSiO₄(OH)₂

Chlorytoid to stosunkowo twardy, ciemnozielony lub czarny krzemian żelaza i glinu, tworzący charakterystyczne, blaszkowate lub łuseczkowate agregaty w skałach metamorficznych.

## Charakterystyka Chlorytoid jest minerałem z grupy krzemianów, chemicznie klasyfikowanym jako krzemian żelaza i glinu. Jego wygląd jest bardzo charakterystyczny - najczęściej tworzy blaszkowate, łuseczkowate lub płytkowe agregaty, rzadziej występuje w formie pojedynczych, pseudoheksagonalnych kryształów tabliczkowych. Okazy są zazwyczaj nieprzezroczyste, o ciemnej, zielonoszarej, zielonoczarnej lub niemal czarnej barwie. Jego nazwa nawiązuje do wizualnego podobieństwa do minerałów z grupy chlorytów, choć nie jest z nimi bezpośrednio spokrewniony. ## Właściwości fizyczne Chlorytoid jest minerałem stosunkowo twardym, jego twardość w skali Mohsa wynosi 6.5, co odróżnia go od znacznie bardziej miękkich chlorytów. Ma szklisty lub lekko perłowy połysk na powierzchniach łupliwości. Jest dość kruchy. Gęstość minerału waha się w przedziale 3.46 - 3.80 g/cm³. ## Barwy i odmiany Typowe barwy chlorytoidu obejmują różne odcienie ciemnej zieleni, od szarozielonej, przez oliwkową, aż po niemal czarną. Czasami bywa też szary lub zielonawoszary. W zależności od zawartości manganu, wyróżnia się jego manganowe odmiany, takie jak ottrelit (bogaty w Mn) i sismondyt (bogaty w Mg i Mn). ## Historia i nazwa Nazwa "chlorytoid" została nadana minerałowi w 1837 roku przez Gustava Rose. Nawiązuje ona do greckiego słowa "eidos" (εἶδος) oznaczającego "wygląd" lub "forma" oraz do minerałów z grupy chlorytów, z którymi bywa mylony ze względu na podobną barwę i blaszkowaty wygląd. Pierwsze opisane okazy pochodziły z okolic miejscowości Kosoj Brod na Uralu w Rosji. ## Zastosowania Chlorytoid nie ma żadnego znaczenia przemysłowego. Jest natomiast ważnym minerałem wskaźnikowym w petrologii, pozwalającym określić stopień i warunki metamorfizmu skał. Dla kolekcjonerów stanowi interesujący przykład minerału typowego dla środowisk metamorficznych.

Właściwości

Twardość Mohsa
6.5
Barwa
Dark green to green-gray or nearly black
Połysk
Vitreous to pearly
Rysa
White, grayish, or very slightly greenish
Gęstość
3.4
Łupliwość
{001} perfect, {110} good.
Przełam
Uneven
Przezroczystość
Translucent
Układ krystaliczny
Monoclinic

Cechy diagnostyczne

## Rozpoznawanie Chlorytoid najłatwiej rozpoznać po jego charakterystycznej, ciemnozielonej do czarnej barwie, blaszkowatej lub łuseczkowatej formie oraz stosunkowo wysokiej twardości (6.5 w skali Mohsa), która wyraźnie odróżnia go od podobnych wizualnie, lecz znacznie miększych minerałów. Często występuje jako wrostki w innych skałach, np. łupkach. ## Odróżnianie od podobnych Chlorytoid jest najczęściej mylony z minerałami z grupy chlorytów (np. klinochlor, szamoisyt). Chloryty są jednak znacznie bardziej miękkie (twardość 2-2.5) i można je z łatwością zarysować paznokciem lub nożem. Chlorytoid jest również twardszy od biotytu i innych mik. Od staurolitu, z którym często współwystępuje, odróżnia go brak charakterystycznych dla staurolitu krzyżowych zbliźniaczeń. ## Formy kryształów Kryształy chlorytoidu są rzadkie i zazwyczaj mają postać niewielkich, tabliczkowych lub płytkowych kryształów o pseudoheksagonalnym zarysie. Najczęściej tworzy on jednak agregaty łuseczkowate, blaszkowate, rozetowe lub występuje w formie rozproszonych płytek w skale macierzystej.

Środowisko występowania

## Geneza Chlorytoid jest typowym minerałem skał metamorficznych, formującym się w warunkach metamorfizmu regionalnego niskiego i średniego stopnia. Powstaje w bogatych w glin i żelazo łupkach krystalicznych, takich jak fyllity i łupki mikowe. Jest minerałem wskaźnikowym dla tzw. facji zieleńcowej i amfibolitowej. ## Asocjacje mineralne Minerał ten często współwystępuje z innymi minerałami metamorficznymi. Do jego najczęstszych towarzyszy należą: muskowit, staurolit, granaty (szczególnie almandyn), kyanit, andaluzyt, chloryty, kwarc oraz magnetyt. ## Lokalizacje Znaczące złoża i dobrze wykształcone okazy chlorytoidu znane są z wielu miejsc na świecie. W Europie występuje m.in. w Zillertal w Austrii, w dolinie St. Marcel w Piemoncie we Włoszech, na wyspie Ile de Groix we Francji oraz w Ardenach w Belgii (słynne okazy odmiany ottrelit). Inne ważne lokalizacje to Kosoj Brod na Uralu w Rosji (miejsce typowe), a także liczne stanowiska w Stanach Zjednoczonych, np. w Michigan i Massachusetts.

Rzadkość

Niezbyt pospolity

Dla kolekcjonerów

## Kryteria jakości Najbardziej cenione przez kolekcjonerów są okazy z dobrze wykształconymi, ostrymi i dużymi kryształami o pseudoheksagonalnym zarysie, co jest dużą rzadkością. Wysoko oceniane są również bogate agregaty rozetowe o intensywnej, ciemnozielonej barwie, kontrastujące z jasną skałą macierzystą (np. z kwarcem lub muskowitem). Ważna jest także estetyka kompozycji i brak uszkodzeń kruchych blaszek. ## Popularne stanowiska Klasyczne i najbardziej pożądane okazy pochodzą z alpejskich lokalizacji, takich jak Zillertal w Austrii czy Piemont we Włoszech. Słynne są również historyczne okazy z Ardenów w Belgii (ottrelit) oraz z Uralu w Rosji. W Stanach Zjednoczonych cenione są okazy z hrabstwa Marquette w Michigan.

Pielęgnacja i przechowywanie

## Czyszczenie Okazy chlorytoidu należy czyścić ostrożnie, używając miękkiej szczoteczki i wody destylowanej. Ze względu na jego blaszkowatą budowę, agresywne metody mechaniczne mogą prowadzić do oddzielania się łusek. Można stosować myjki ultradźwiękowe, ale z dużą ostrożnością. ## Czego unikać Minerał jest wrażliwy na działanie silnych kwasów, które mogą go uszkodzić. Należy unikać kontaktu z chemikaliami domowymi i laboratoryjnymi. Nie jest wrażliwy na światło słoneczne, ale należy unikać gwałtownych zmian temperatury. ## Przechowywanie Chlorytoid jest minerałem stabilnym i dość twardym, jednak jego kruche, blaszkowate agregaty mogą być podatne na uszkodzenia mechaniczne. Zaleca się przechowywanie okazów w osobnych pudełkach lub na podstawkach, z dala od twardszych minerałów, które mogłyby je porysować lub uszkodzić.

Powiązane minerały

Źródła zewnętrzne

Źródła

Czytaj więcej